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本篇文章為大家展示了基于SNP芯片進行CNV分析中的基本知識點是什么,內容簡明扼要并且容易理解,絕對能使你眼前一亮,通過這篇文章的詳細介紹希望你能有所收獲。
檢測CNV有多種技術手段,常見的有以下三種
aCGH芯片
SNP芯片
NGS測序
本文主要介紹SNP芯片檢測CNV的原理,本質是基于染色體區域內的SNP分型結果來判斷對應的拷貝數,示意圖如下
對于每個SNP位點的兩個allel, 分別用A和B來表示,A代表ref allel, B代表alt allel。在上述示意圖中,紅色區域表示一段雜合性缺失LOH區域,該區域為單拷貝,每個位點分型結果只有一個allel, 藍色區域表示一個3拷貝,每個位點分型有3個allel, 通過位點分型結果,可以判斷出對應染色體區域的拷貝數。在理解這幅圖之前,先來講解以下兩個基本概念。
SNP芯片的分型是通過比較A/B兩種allel對應的熒光信號強度的比值來確定的,同樣的,為了更好的描述CNV, 也定義了以下兩個統計值
LRR全稱是log R ratio, 公式如下
R代表的是A和B兩個allel熒光信號強度的總和,observed是實驗樣本中實際檢測到的數值,exprected是通過算法擬合的值,代表正常樣本的檢測值。
LRR類似aCGH芯片中的Log2 ratio, 表征的是相對正常樣本的拷貝數變化情況。該值為0,表示拷貝數沒有異常,為二拷貝,大于0, 表示拷貝數增加,小于0,表示拷貝數減少。
BAF全稱是B allel frequency, 表示兩個allel信號強度的比值,公式如下
從上述定義可以看出來,BAF取值范圍為0-1, 0代表只檢測到了A這個allel對應的熒光信號,分型結果為AA, 1代表只檢測到了B這個allel的熒光信號,分型結果為BB; 0.5代表A和B兩個allel的熒光信號強度相等,分型結果為AB。
值得一提的是,雖然分型結果只會有3種,但是BAF的取值可以在0-1的范圍內波動,應為熒光信號強度會有一定的擾動。
需要注意的是,這里的熒光信號強度都是歸一化之后的。通過BAF和LRR兩個統計值,借助算法可以判斷對應區域的拷貝數,圖示如下
有很多的軟件可以基于SNP芯片的數據進行CNV的分析,比如使用的非常廣泛的PennCNV, QuantiSNP等,借助高密度的SNP芯片,可以實現更高分辨率的CNV檢測,同時檢測拷貝數,LOH,UPD等結構變異事件。
上述內容就是基于SNP芯片進行CNV分析中的基本知識點是什么,你們學到知識或技能了嗎?如果還想學到更多技能或者豐富自己的知識儲備,歡迎關注億速云行業資訊頻道。
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