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IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的

發布時間:2021-11-23 15:54:51 來源:億速云 閱讀:190 作者:柒染 欄目:大數據

這篇文章給大家介紹IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的,內容非常詳細,感興趣的小伙伴們可以參考借鑒,希望對大家能有所幫助。

遺傳學中,在描述等位基因的同源關系時,會有IBD和IBS兩個概念。

IBD 全稱 Identity By Descent, 又叫做血緣同源,指的是兩個個體中共有的等位基因來源于共同祖先;IBS全稱Identity By Descent, 又叫做狀態同源,指的是兩個個體中共有的等位基因序列相同。

在家系數據中,由于有父代的分型數據, IBD運用的很多,在自然群體中,則通常使用IBS。本篇文章主要介紹IBS在數據分析中的運用。

IBS 本身只是個定性的概念,為了定量, 提出了IBS state的概念。對于一個SNP位點而言,IBS state 的值為兩個個體中相同的allel個數。對于二倍體生物而言,IBS 取值包括0,1,2 三種,示意圖如下

IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的

基于SNP分型結果, 我們可以計算樣本間的IBS距離。IBS距離的計算公式如下

IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的

距離可以衡量樣本間的相似性,根據IBS distance距離矩陣,可以對樣本進行MDS分析。

以下截圖來自一篇文獻,在該文獻中,基于樣本間的IBS距離矩陣,通過MDS分析,對樣本組成進行了探究。文獻鏈接如下

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21347369

IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的

通過MDS 分析對樣本構成可以有一個清楚的認識,也可以用于剔除明顯偏離群體的樣本。

在實際的數據分析中,可以借助plink軟件來計算IBS距離矩陣,用法如下

plink --file hapmap1 --cluster --matrix --noweb

默認情況下會生成plink.mibs文件,是一個距離矩陣,可以用R語言讀取,然后進行MDS分析。

R語言中MDS分析的代碼如下

m <- as.matrix(read.table("plink.mibs"))
mds <- cmdscale(as.dist(1-m))
k <- c( rep("green",45) , rep("blue",44) )
plot(mds,pch=20,col=k)
legend("topleft", legend = c("CHB", "JPB"), pch = 20, col = c("green", "blue"))

最終會生成如下的圖片

IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的

不同的群體用不同顏色表示,可以看到, 所有樣本分成了兩大類。

享。

關于IBS在遺傳分析中的運用是怎樣的就分享到這里了,希望以上內容可以對大家有一定的幫助,可以學到更多知識。如果覺得文章不錯,可以把它分享出去讓更多的人看到。

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