DESeq2有什么用

這篇文章主要講解了“DESeq2有什么用”，文中的講解內容簡單清晰，易于學習與理解，下面請大家跟著小編的思路慢慢深入，一起來研究和學習“DESeq2有什么用”吧！

對于RNA_Seq而言，得到基因/轉錄本的定量結果僅僅是第一步， 只是對測序數據的匯總， 相同的工作也可以通過芯片直接得到。

無論是芯片也好，測序也罷，定量只不過是量化生物體內轉錄本的表達豐度，僅僅一個定量的結果并不能得到有效的生物學結論。為了回答生物學問題，還需要進行后續的差異分析。

由于定量的方式有很多種，比如raw  count, TPM, RPKM/FPKM 等，不同的定量方式其表達量的分布是不同的，所以差異分析時采用的軟件與算法也會不同。本文介紹DESeq2這個R包，主要是針對raw count的定量結果，進行差異分析。

DESeq2要求輸入的定量結果為raw count形式，raw  count其實是根據reads數計算得到，所以要求必須全部是整數。

由于不同樣本的測序量不完全相同，所以raw count無法在樣本間直接比較，就是說同一個基因在樣本A中的raw count大于樣本B中的raw count , 并不意味這在A中的表達量就高，數值大可能是由于樣本A測序的reads 總數大造成的。

為了在樣本間進行差異分析，首先就需要對原始的raw count 表達量數據進行歸一化。在DESeq2中，通過estimateSizeFactors函數為每個樣本計算一個系數，稱之為sizefactor, 示意如下

> dds <- makeExampleDESeqDataSet(n=1000, m=4)
> dds <- estimateSizeFactors(dds)
> sizeFactors(dds)
sample1  sample2  sample3  sample4
1.010543 1.033960 1.023026 1.001038

具體的計算過程如下：

原始的表達量矩陣每一行代表一個基因，每一列代表一個樣本，用counts表示，先進行log轉換，轉換之后，計算每個基因在所有樣本中的均值，代碼如下

loggeomeans <- rowMeans(log(counts))

計算單個樣本的sizafactor時，將該樣本中每個基因的表達量減去對應的所有樣本中的均值，然后取中位數。由于開始進行了log轉換，最后在轉換回來。 假定一個樣本中所有基因的表達量為cnts, 代碼如下

exp(median((log(cnts) - loggeomeans)[is.finite(loggeomeans) & cnts > 0]))

需要注意的時，在計算中位數時，對基因進行了過濾，需要滿足以下兩個條件
1.在該樣本中該基因的表達量大于0
2.在所有樣本中該基因的表達量都大于0，而且取log之后的和不為0

實際上第二個條件已經包含第一個條件了，在原始的表達量矩陣中，肯定會有基因在部分樣本表達量為0的情況，所以最終計算中位數時，只會用到部分基因。

計算出每個樣本的sizefactor之后，將該樣本原始的表達量除以該樣本的sizefactor, 就得到了歸一化之后的表達量。

對于raw count 的歸一化，本質是消除不同樣本測序總量不同的影響，反應到表達量矩陣上，就是每列的總和不同。DESeq2計算得到的sizefactor和每列的總和之間是一個線性關系，示意如下

所以sizefactors 能夠用來進行歸一化。

感謝各位的閱讀，以上就是“DESeq2有什么用”的內容了，經過本文的學習后，相信大家對DESeq2有什么用這一問題有了更深刻的體會，具體使用情況還需要大家實踐驗證。這里是億速云，小編將為大家推送更多相關知識點的文章，歡迎關注！